首頁 首頁 士澤新藥 士澤動態 關于士澤 對外合作 加入士澤

士澤技術

  • 技術 I

    通過重編程技術獲得多能干細胞

    快速、高效的將體細胞重編程為多能干細胞

  • 技術 II

    基因編輯平臺

    高效建立基因改造的多能干細胞系

  • 技術 III

    多能干細胞誘導分化平臺

    快速、高效的誘導人多能干細胞分化為神經元(膠質細胞和其他功能的細胞類型)
    體外高效、穩定的制備不同腦區特化的人類神經膠質細胞和其他功能細胞類型

  • 技術 IV

    臨床前疾病動物模型的構建

    細胞藥物的安全性和有效性研究

新藥管線

研發合作

士澤目前正在建立以企業為主體、以頂尖知名高校和科研院所為依托的產學研合作模式,為企業的發展提供強有力的技術資源保障。同時士澤歡迎有意向的醫院、企業、及科研院校與我司聯系,通過加強研發合作,搭建數據及科研平臺,積極開展藥物研發工作,實現細胞產品藥物研發、臨床研究、臨床轉化一體化對接。

臨床試驗

? ? ? ?士澤基于獨特的技術和研發平臺優勢,致力于為帕金森病等一系列尚無臨床解決方案的重大退行性疾病或實體瘤提供規?;?、低成本的干細胞及免疫治療方案。通過體外誘導分化人類多能干細胞制備功能性的細胞類型,用于細胞移植替代人體內功能損傷或退化的細胞替代性治療手段解決人類重大疾病或免疫細胞治療腫瘤疾病。目前已開展針對不同適應癥的藥學研究和臨床試驗,預計2024年進入注冊臨床試驗階段。

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